Il-Kummissjoni Ewropea approvat is-seba’ ftehim ta’ xiri bil-quddiem ma’ kumpanija tal-farmaċewtika biex tiżgura l-aċċess għal vaċċin potenzjali kontra l-COVID-19 fl-aħħar tliet xhur tal-2021 u fl-2022.
B’dan il-kuntratt, l-Istati Membri se jkunu jistgħu jixtru sa 100 miljun doża tal-vaċċin Novavax, bl-għażla għal 100 miljun doża oħra tul l-2021, l-2022 u l-2023, ladarba jiġi rieżaminat u approvat mill-Aġenzija Ewropea tal-Mediċini bħala sigur u effettiv.
Novavax hija kumpanija tal-bijoteknoloġija li tiżviluppa vaċċini tal-ġenerazzjoni li jmiss għal mard infettiv serju. Il-vaċċin tagħhom kontra l-COVID-19 diġà qed jiġi rieżaminat mill-EMA bil-ħsieb ta’ awtorizzazzjoni potenzjali għas-suq.
Il-Kummissjoni ddeċidiet li tappoġġa dan il-vaċċin abbażi ta’ valutazzjoni xjentifika soda, tat-teknoloġija użata, tal-esperjenza tal-kumpanija fl-iżvilupp ta’ vaċċini u tal-kapaċità ta’ produzzjoni tagħha biex il-vaċċin jiġi pprovdut madwar l-UE kollha.
Il-kuntratt tal-lum jikkumplementa portafoll diġà wiesa’ ta’ vaċċini li se jiġu prodotti fl-Ewropa, inklużi l-kuntratti mal-AstraZeneca, BioNtech-Pfizer u Janssen Pharmaceutica NV.
Il-President tal-Kummissjoni Ewropea, Ursula von der Leyen qalet li fl-isfond ta’ varjanti ġodda tal-Coronavirus li qed jinfirxu fl-Ewropa u madwar id-dinja, dan il-kuntratt il-ġdid ma’ kumpanija li diġà qed tittestja l-vaċċin tagħha b’suċċess kontra dawn il-varjanti huwa miżuri ta’ salvagwardja oħra għall-protezzjoni tal-poplazzjoni.
